Руководство контрольной группой в отделе контроля качества: - отбор проб всех видов сырья и материалов, используемых в производстве лекарственных средств, полупродуктов и готовых продуктов для контроля на соответствие требованиям НД; - контроль всей упаковочной и печатной продукции на соответствие спецификациям; - межоперационный контроль процессов производства; - - контроль течения технологических процессов на производстве, ведение технологической документации (маршрутные карты, листы по контролю климатических условий, уборка помещений) - контроль состояния складов сырья и материалов, готовой продукции на предмет соблюдения правил приемки, размещения, хранения, в соответствии с действующими инструкциями; - оформление протоколов и аналитических листов; - разработка СОП и спецификаций; - ведение архива арбитражных образцов; - заведывание участком по изучению стабильности лекарственных препаратов. |